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地中海貧血癥單基因遺傳病可以做試管嬰兒嗎

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地中海貧血癥單基因遺傳病可以做試管嬰兒嗎

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單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。如單基因遺傳性疾病Tay-Sachs,一種退化性神經系統疾病,是致命的誕生與它的孩子一個載體。還有亞洲、兩廣人士甚至地中海地區發病率較高的單基因遺傳病--地中海貧血癥也是由于單基因遺傳病的左右。"

第三代試管嬰兒技術可以檢查出上百種的遺傳疾病,那么對于亞洲人高發的單基因遺傳病有何作用

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。如單基因遺傳性疾病Tay-Sachs,一種退化性神經系統疾病,是致命的誕生與它的孩子一個載體。還有亞洲、兩廣人士甚至地中海地區發病率較高的單基因遺傳病--地中海貧血癥也是由于單基因遺傳病的左右。

單基因遺傳病可以通過核酸分子雜交技術進行早期診斷,亞洲地區最常見的疾病--鐮刀型細胞貧血癥,若一對夫婦被測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產前診斷。但是這種診斷辦法并不完全保險,很多家庭常常經歷著流產的苦痛。

在試管嬰兒技術中,為了杜絕病變基因,生育健康孩子,在應對單基因疾病上,PCR技術的采用時更具有成功性的保證。PCR技術,全稱Polymerase

chain reaction聚合酶鏈式反應,是一項體外核酸擴增技術,用于DNA片段擴增的技術若要檢測某種目的

DNA片段是否存在,但是該片段的量比較少,如果是直接檢測,則不容易檢測出來。這個時候就需要采用 PCR技術,在體外,比如 EP管內,

對這個DNA片段進行擴增。打個比方,就好比是一個喇叭,把一個很小的聲音放大就很容易聽到一樣。通過PCR擴增之后,需要檢測的那個DNA片段的數目被增大幾百萬倍,這個時候我們檢測就很容易了。

在美國每年有超過85,000名婦女將試管嬰兒,作為一種方式來創建一個家庭。利用體外受精和胚胎植入前遺傳學診斷,醫生和胚胎學家在我們的不孕不育實踐的團隊將然后這些活檢的胚胎,以確保不受到單基因疾病的影響。大多數尋求試管嬰兒技術的人士基于特定遺傳病,免除疾病對子孫后代的傷害。

香港試管嬰兒PGD技術可以檢測到73種疾病,而在泰國試管嬰兒可檢測范圍擴大到120多種疾病。使用試管嬰兒技術,可以測試出許多種不同的疾病,包括非整倍體,單基因病和染色體易位,使得生育健康的寶寶成為可能。試管嬰兒將人類優生學推向更高的技術彼岸,我們對賦予孩子怎樣的才能不再是虛妄之說,實現人類優勝劣汰的優生學之說。

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